(莎阿南2日讯)卫生部国家药剂监管机构(NPRA)表示,该机构接获45宗因疫苗加强剂接种异常反应(AEFI)涉及死亡的投报,经过调查后,有22宗不是疫苗造成。
生部国家药剂监管机构主任罗莎雅蒂表示,经新冠疫苗特别药物警戒委员会(JKF)调查,22宗不是由疫苗造成,而另外23宗仍在调查中。
她说,截至2月25日,国家药剂监管机构接获2万5445宗投报有关接种异常反应(AEFI),当中2万3682宗(93%)属于轻症病例,而1763宗是属于重症。
"新冠疫苗接种异常反应的投报有2万5445宗,其中有1275宗是属于接种加强剂后,出现不良反应的投报,,当中90宗(7.06%)属于严...