（莎阿南2日讯）卫生部国家药剂监管机构（NPRA）表示，该机构接获45宗因疫苗加强剂接种异常反应（AEFI）涉及死亡的投报，经过调查后，有22宗不是疫苗造成。

生部国家药剂监管机构主任罗莎雅蒂表示，经新冠疫苗特别药物警戒委员会（JKF）调查，22宗不是由疫苗造成，而另外23宗仍在调查中。

她说，截至2月25日，国家药剂监管机构接获2万5445宗投报有关接种异常反应（AEFI），当中2万3682宗（93%）属于轻症病例，而1763宗是属于重症。

"新冠疫苗接种异常反应的投报有2万5445宗，其中有1275宗是属于接种加强剂后，出现不良反应的投报,，当中90宗（7.06%）属于严重病例。

“截至2月25日，共有94宗病例是涉及5岁至11岁，仅有2宗是属于严重病例。”

她指出，这两宗涉及儿童的严重病例包括，5岁女童出现急性哮喘症状而需要入院接受2天的治疗；10岁男童出现面瘫，不过目前已经康复。

“整体上，大马出现儿童接种异常反应的病例与其他国家的差别不大。”

此外，该局合规及质量控制组主任阿祖阿娜表示，任何人接种后出现异常反应可直接向该局投报，无需获得医生证明。

接种者若接种疫苗后出现异常反应，可通过MySejahtera或到NPRA website.填写“接种者异常反应投报”表格（ConSERF）以做出投报。