（莎阿南18日讯）在马来西亚，每1000名新生儿中，估计约有4至5名婴儿患有蚕豆症（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，G6PD）。

管理与科学大学医药中心（MSUMC）儿科顾问专科医生赛益纳兹尔指出，蚕豆症较常发生在男婴身上，因为这种情况是通过X染色体遗传。

他说，男婴只有一条X染色体，如果该染色体携带异常的蚕豆症基因，便会出现酶缺乏的情况。

“女婴有两条X染色体，因此她们中的许多人只是携带者，尽管在某些情况下，她们也可能患有蚕豆症。”

他日前接受《雪兰莪媒体》的时事访问时指出，蚕豆症并非传染病，而是一种遗传性状况，导致患者出生时红血球内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。

这种酶的作用是保护红细胞免受损伤。当体内缺乏这种酶时，红细胞在受到某些刺激时更容易破裂。

这种情况被称为溶血，是指红细胞的分解，会导致血红蛋白水平下降，从而出现皮肤苍白、黄疸（或黄热病）和尿色深等症状。

G6PD缺乏症需防溶血 医生列出常见诱因

虽然蚕豆症可以通过适当的护理控制，但家长仍然需要了解哪些因素会诱发溶血，以及哪些早期症状需要立即关注。

据赛益纳兹尔介绍，溶血是指红细胞在接触某些诱因后，分解速度异常加快。

一些需要注意的诱因包括：

• 蚕豆

• 抗疟药，例如伯氨喹（primaquine）

• 磺胺类抗生素，例如复方新诺明（co-trimoxazole）

• 高剂量阿司匹林（须遵照医生建议）

• 含有萘（naphthalene）的樟脑丸（防虫丸）

• 成分不明的传统药物或草药

• 严重的病毒或细菌感染

注意：父母不建议自行停止或避免孩子服用药物。相反，在孩子需要服用任何药物前，应主动告知医生或药剂师孩子患有G6PD酶缺乏症的情况，以便获得适当建议。

孩子脸色变白、尿色变深？G6PD家长不可忽视这些警讯

赛益纳兹尔指出，溶血症状有时并不明显，导致父母可能无法察觉孩子身体出现的变化。

他说，需要留意的早期迹象包括孩子因血红蛋白水平下降而出现脸色苍白、出现黄疸（俗称黄胆），以及尿液颜色变深。

此外，如果孩子在接触某些诱发因素后出现异常虚弱、精神不振、呼吸困难、心跳比平时更快、发烧或发冷等情况，父母应立即带孩子接受检查。

“有时候，症状并不明显。即使孩子患有蚕豆症，父母也可能不知道发生了什么。因此，父母必须了解需要注意的症状。”

他说，照顾蚕豆宝宝并非只是父母的责任，而是需要身边所有人的理解与配合。

“无论是老师、保姆、祖父母还说其他家庭成员，也应了解孩子患有蚕豆症的情况，以避免给予可能引发溶血的食物、药物或物质。”

他也提醒父母，当孩子被确诊患有蚕豆症时，不应责怪自己或伴侣，因为这是一种通过基因遗传的状况。

“重要的是，蚕豆症不会影响孩子的生活质量。只要父母了解这项情况，并知道需要避免的事项，就无需过度担心。”