（布城24日讯）国家药剂监管局（NPRA）在5岁至11岁儿童接种新冠疫苗后，所接获的207宗免疫接种后不良事件（AEFI)的投报中，97%被归类为没有严重副作用的案例。

国家药剂监管局（NPRA）主任罗莎雅蒂表示，截至今年3月17日接获的207宗投报中，只有7宗属于严重不良事故，其中6人需要入院接受治疗和观察，全部患者目前已出院。

“另有一宗被归类为送院前死亡（BID）的病例，目前仍在调查阶段，暂时无法确定死因是否与接种疫苗有关。”

我国截至3月18日共有123万9194名5岁至11岁儿童已接种新冠疫苗，包括辉瑞和灭活性疫苗。

罗莎雅蒂3月24日在文告中说，我国 5岁 至 11 岁儿童接种新冠疫苗后的不良的 AEFI 报告率为每 1000 剂有 0.2 宗投报。

“有关几率等于其他国家同组接种者的AEFI几率，例如加拿大每 1000 剂就有 0.15宗投报，以及澳洲每 1000 剂就有 0.6 宗投报。

她说，当局最常接获的不良反应是出现轻微后遗症，如注射部位的疼痛、肿胀、发红和瘙痒、头痛和疲劳。

“整体而言，国家药剂监管局接获的 5岁 至 11 岁儿童的 AEFI 报告趋势，与其他参考国家报告的趋势没有太大区别。在儿童群体中接种新冠 疫苗后，在本地和全球均未发现安全问题。”