（莎阿南7日讯）卫生部与临床研究所 (ICR)建议从12月初采用伊维菌素（Ivermectin），作为新冠肺炎治疗密切接触病患曝露后预防疗法（PEP）的临床研究。

临床研究所总监卡莱拉苏表示，伊维菌素的研究对象将是18岁以上，接触过新冠肺炎确诊者的密切接触者，因此研究对象范围比较广，设定300人接受临床试验。

“位于吉打、霹雳、玻璃市及槟城的10所卫生设施被选为临床研究地点。”

他说，临床试验参与者必须是新冠肺炎患者密切接触者，但对RT-PCR筛检呈阴性反应，这意味他们并未感染新冠肺炎。

“我们目前还在等待国家药剂监管机构的批准，才可以展开相关的临床研究。”

卡莱拉苏11月7日在伊维菌素媒体汇报会上如是指出，当天出席记者汇报会包括卫生副总监（研究和技术支援）拿督希山沙以及怡保中央医院传染病专家林志龙（译音）医生。

“这项临床研究将会在完成收集300人的样本后停止。”

卫生部总监丹斯里诺希山日前表示，临床研究所 (ICR)的I-TECH研究结果显示，不建议把伊维菌素（Ivermectin）纳入现有新冠肺炎治疗指南。

他说，据I-TECH研究报告，伊维菌素无助降低严重确诊者的风险，卫生部建议伊维菌素仅用于有监督性的临床研究。