（莎阿南16日讯）卫生总监丹斯里诺希山宣布，政府今日有条件批准紧急使用源自中国的国药（Covilo）及比利时的强生杨森（Janssen）新冠疫苗。

他说，在今日召开的第361次药品控制执法组（PBKD）会议，已同意在有条件批准下紧急使用这两种新冠疫苗。

最新获批准紧急使用的新冠疫苗疫苗分别是：

1. 众爱可维（Covilo）

注册持有人：Duopharma (M) 私人有限公司

制造商：中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）

众爱可维疫苗是由国药集团北京生物开发的新冠灭活疫苗（Vero细胞），也称为“国药”疫苗。

2. 杨森（Janssen）

注册持有人：强生私人有限公司（ Johnson & Johnson ）

制造商：比利时杨森制药集团

诺希山在文告中表示，当局有条件批准上述两款新疫苗在本地使用，同时需持续监督和评估有关疫苗的质量、安全性和有效性的资料，确保疫苗的利益大于风险层面。

“卫生部一直以来致力采购已获得国家药物监管局和药品控制执法组批准的疫苗，确保这些疫苗的质量、安全性和有效性，从中提高公共卫生水平以对抗新冠肺炎疫情，确保大马成人皆能通过全国新冠疫苗接种计划（PICK）达致群体免疫的目标。”

我国目前已有条件批准紧急使用6种新冠疫苗，分别是辉瑞（Pfizer）、科兴（Sinovax）、阿斯利康（AstraZeneca）、康希诺（CanSino）、.众爱可维和杨森疫苗。