（莎阿南19日讯）卫生部近期将开始由世界卫生组织启动的“团结”临床试验，以测试瑞德西韦（Remdesivir）药物在治疗新冠肺炎患者方面的疗效和安全性。

美国药厂吉利德科学公司早前在《新英格兰医学》杂志上发布瑞德西韦治疗冠病的首个临床研究结果，显示68%的严重和危重冠病患者的病症可得到改善，或有助治愈病人，降低死亡率。

诺希山4月19日在卫生部的记者会上说，卫生部旗下的9所医院，即东姑法兹亚医院、吉打亚罗士打的苏丹后巴希亚医院、槟城的中央医院、双溪毛糯医院、吉隆坡中央医院、马六甲中央医院、关丹东姑安潘雅富珊医院，以及砂拉越中央医院和亚庇伊丽莎白女王医院，将参与这项临床研究。

他说，这些医院已做好准备，开始招募符合标准的冠病患者进行临床试验。

“医药研究及伦理委员会（MREC）将与国家药剂监管机构（NPRA）密切合作，卫生部是负责批准该临床研究使用该药物的监管机构。”

诺希山说，有关临床试验将针对药物安全性，质量和早期疗效进行评估。

“卫生部意识到这项临床研究对于终止疫情的重要性，因此医药研究及伦理委员会与国家药剂监管机构在短短的4个工作日内，就批准了瑞德西韦药物的临床试验进口许可证，并且符合国际监管程序所要求的评估质量。”

他说，大马参与这项全球式临床试验，有助于寻找冠病的治疗药物。